コアイメージ
脊髄の運動ニューロンが障害され乳児期から進行性の筋力低下を来す病態を指す
英英
A genetic, typically infantile-onset spinal muscular atrophy (type 1) characterized by progressive motor neuron loss leading to severe muscle weakness and risk of respiratory failure without treatment
語源
Werdnig-Hoffman diseaseは、WerdnigとHoffmannの姓を組み合わせた病名で、現代医学では脊髄性筋萎縮症1型の別名として扱われる。
コラム
- 近年はヌシネルセンなどの治療法の登場で診療上の取り扱いが変化し、遺伝子治療や支持療法の適用が議論される場面が増えている。
「脊髄性筋萎縮症1型」のレベル別の例文
「脊髄性筋萎縮症1型」を英語にするときのよくある間違い
「脊髄性筋萎縮症1型」の英語についてよくある質問
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