Werdnig-Hoffman disease

「Werdnig-Hoffman disease」の例文例文

A newborn diagnosed with Werdnig-Hoffman disease showed the severe muscle weakness typical of type 1 spinal muscular atrophy.

脊髄性筋萎縮症1型と診断された新生児は、1型に典型的な重度の筋力低下を示した。

「Werdnig-Hoffman disease」のコアイメージコアイメージ

脊髄の運動ニューロンが障害され乳児期から進行性の筋力低下を来す病態を指す

「Werdnig-Hoffman disease」の英英英英

A genetic, typically infantile-onset spinal muscular atrophy (type 1) characterized by progressive motor neuron loss leading to severe muscle weakness and risk of respiratory failure without treatment

「Werdnig-Hoffman disease」の語源語源

Werdnig-Hoffman diseaseは、WerdnigとHoffmannの姓を組み合わせた病名で、現代医学では脊髄性筋萎縮症1型の別名として扱われる。

「Werdnig-Hoffman disease」のコラムコラム

• 近年はヌシネルセンなどの治療法の登場で診療上の取り扱いが変化し、遺伝子治療や支持療法の適用が議論される場面が増えている。

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